<style type="text/css"> .wpb_animate_when_almost_visible { opacity: 1; }</style>

光配镜行业全新标准建立,五大事项需要警惕


2016年1月10日,国际角膜塑形学会亚洲分会(IAOA)基础培训会与“关爱近视.微笑论坛”青少年近视防控专题会在上海召开,沪上各大医院眼科专家与会,并共同探讨角膜塑形镜验配规范。

中华医学会上海眼科学会视光学与屈光手术学组组长周行涛教授指出验配OK镜安全、有效,可控,OK镜国际高级会员薛枫博士强调安全来自于专业规范的验配细节的保障。据估计,目前中国配戴角膜塑形镜的人数每年有10万人以上,但通过有资质的医疗机构验配的只占总数量的2/5。个别无证经营验配机构的角膜塑形镜验配有潜在风险。会议探讨了整个验配检查过程的准确度及安全性,以提高验配效果和使用质量,使每一个佩戴ok镜的体验者能安心放心,并一定程度上有助于控制或延缓近视加深。

与会者建议:

1.验配OK镜必须是在有医疗资质的场所进行,必须是由获得执业证书的眼科医生操作。

2.医院应具备以下眼科医疗设备:电脑验光、综合验光仪、眼压计、角膜地形图仪、角膜内皮细胞计、生物测量仪、裂隙灯,其他相关专业医疗验光设备等。

3.选择符合中国食品药品监督管理局法规要求的产品。

4.医生在验配前应与患者沟通,解释角膜塑形术的利弊和注意事项,给予正确规范护理指导。

5.医院应建立健康档案,家长也要积极配合,定期监测轴长进展以及角膜健康。